МОЗ України змінює вимоги до маркування упаковок лікарських засобів

Міністерство охорони здоров’я України наказом від 14 березня 2025 року № 472 внесло зміни до нормативно-правових актів щодо маркування упаковок лікарських засобів. Відтепер на вторинній упаковці дозволяється розміщувати символи або піктограми для пояснення інформації, зазначеної в маркуванні, за умови відсутності рекламних матеріалів чи даних про сторонніх осіб, які не є виробником або заявником препарату. Допускається нанесення торговельної марки (логотипу) виробника або заявника, а також групи компаній, якщо вони є її частиною. У випадку виробництва ліків за ліцензією володільця патенту, на упаковці можна вказувати його назву та/або логотип. У разі виявлення обігу неякісних, фальсифікованих чи незареєстрованих препаратів, або тих, що мають маркування з порушеннями, Держлікслужба встановлює заборону на їх обіг та подає пропозиції до МОЗ щодо припинення дії реєстраційного посвідчення.

Пресслужба “Щотижневика АПТЕКА”